GUO-1 indicaties 13 weken
- Eerstegraads verwant van de foetus of twee tweedegraads c.q. andere, verdere verwanten met een vergelijkbare afwijking in dezelfde bloedlijn komen mogelijk in aanmerking voor GUO-1 bij 13 weken, indien de mogelijk te verwachten aandoening zichtbaar is, zoals:
anencefalie,
buikwand defect,
spina bifida,
mega blaas,
bepaalde aanlegstoornissen van de ledematen,
holoprosencephalie,
body stalk anomaly,
hernia diafragmatica,
sommige structurele hartafwijkingen; - Teratogene medicatie die zichtbare afwijkingen in het 1e trimester kunnen veroorzaken;
- Monochoriale gemelli zwangerschap of grotere meerling dan gemelli;
- Vrouwen met een belaste obstetrische voorgeschiedenis in de zin van bijvoorbeeld afwijkingen van de foetus/het kind met perinatale sterfte of afbreking van de zwangerschap.
GUO-2 indicaties bij 13 weken
- LBD (longitudinale blaas diameter) ≥ 7 mm (tijdens gehele onderzoek)
- Afwezige blaasvulling
- Het vermoeden op een structurele afwijking
- NT ≥ 3.5 mm
- Afwijkende biometrie (zie Verburg et al 2008)
HC < P2.3
AC < P2.3
FL < P2.3
CRL < P2.3 (zie het NVOG-protocol Datering van de zwangerschap) Let op: alleen van toepassing indien CRL ≤84 mm.